O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a comercialização de dois novos medicamentos biossimilares na Europa. Estes novos fármacos destinam-se ao tratamento da diabetes (um biossimilar da insulina glargina), da osteoporose e da perda óssea (denosumab). Estas aprovações abrem caminho para aumentar a concorrência no mercado, melhorando a acessibilidade e as opções de tratamento nestas duas áreas terapêuticas, considerando o aumento da carga das doenças crónicas e o seu impacto nos sistemas de saúde.